شناسایی جهش‌های نقطه‌ای کم‌خونی داسی‌شکل و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک با دستگاهی نوین

روتیتر: اخیراً دانشمندان موسسه تحصیلات تکمیلی کک، دانشگاه کالیفرنیا برکلی و دانشگاه ویلنیوس با کمک “کیانا آران” (Kiana Aran) محقق ایرانی دستگاه دستی به نام “CRISPR-SNP-Chip” برای تشخیص جهش‌های نقطه‌ای بیماری‌هایی مانند کم‌خونی داسی‌شکل و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک توسعه داده‌اند.

به گزارش روتیتر و به نقل از تک اکسپلوریست، این دستگاه با استفاده از فناوری ویرایش ژن کریسپر ساخته شده و می‌تواند بدون نیاز به تکثیر دی.ان.ای، چندریختی تک-نوکلئوتید یا جهش‌های نقطه ای را در بیماری‌های کم‌خونی داسی‌شکل و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک تشخیص دهد.

کیانا آران استادیار موسسه تحقیقاتی کک و دانشمند مهمان دانشکده مهندسی زیستی دانشگاه کالیفرنیا برکلی گفت: با حذف نیاز به تکثیر و ابزارهای بزرگ نوری، دستگاه SNP-Chip ما کار تعیین ساختار ژنتیکی چندریختی تک-نوکلئوتید را به راحتی انجام خواهد داد. توانایی تشخیص چندریختی تک-نوکلئوتیدها روی تراشه بینش ارزشمندی در زمینه‌هایی مانند کشاورزی، فرآیندهای بیولوژیکی صنعتی و حتی تغییرات تکاملی مانند جهش‌های ایجاد کننده مقاومت در برابر آنتی بیوتیک‌ها می‌دهد.

“ایرینا کانبوی”(Irina Conboy) از دانشگاه برکلی و “ویرجینجوس شیکنیس”(Virginijus Šikšnys) از دانشگاه ویلنیوس در لیتوانی گفتند: این فناوری سبب ایجاد نوآوری در زمینه تشخیص کریسپر شده است و راهی نوین برای تشخیص دقیق دیجیتال بیماری‌های ژنتیکی محسوب می‌شود.

طی این مطالعه محققان علاوه بر استفاده از اطلاعات زیست شناسی کریسپر-کَس از ترانزیستورهای الکترونیکی کریسپر-کَس بیولوگ(CRISPR-Cas Biolog ) که از گرافن ساخته شده‌اند برای شناسایی جهش‌های ژنتیکی در عرض چند دقیقه استفاده کردند. در این آزمایشات نمونه‌های دی.ان.ای بر روی تراشه قرار گرفت و هزاران مولکول کریسپر جهش‌های خاص را بررسی کردند. اگر کریسپر به هدف متصل شود، بار الکتریکی ایجاد می‌کند که توسط دستگاه شناسایی می‌شود.